1. 2024 စည်းမျဉ်း ကီးပြောင်းလဲမှုများ
FDA- မယ်လမင်းမိုနိုမာရွှေ့ပြောင်းခြင်းအတွက် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်အပူစမ်းသပ်မှုအသစ် (≤0.1mg/kg)။
အီးယူ- BPA ကင်းစင်သောစာရွက်စာတမ်း + EN 14372 ခြစ်ရာခံနိုင်ရည်အစီရင်ခံစာများကိုလုပ်ပိုင်ခွင့်ပေးသည်။
ပြစ်ဒဏ်များ- အီးယူ အကောက်ခွန်နှင့် မကိုက်ညီသော ကုန်ပစ္စည်းများ ဖျက်ဆီးခြင်း + FDA တင်သွင်းသူ တာဝန်ယူမှု။
2. လိုက်နာမှုစစ်ဆေးခြင်းစာရင်း (အရေးကြီးသောအပိုင်း ၅ ခု)
ပေးသွင်းသူစာရွက်စာတမ်းအတည်ပြုခြင်း။
အကျုံးဝင်သော ISO 9001 + ISO 22000 လက်မှတ်များ။
ပစ္စည်း MSDS သည် မယ်လမင်းအစေး သန့်စင်မှု ≥99.5% ကို အတည်ပြုသည်။
ဓာတ်ခွဲခန်း အစီရင်ခံချက် မရှိမဖြစ်
US အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများမှ FDA 21 CFR 177.1460 စမ်းသပ်မှု။
EU 10/2011 ရွှေ့ပြောင်းနေထိုင်မှုအစီရင်ခံစာ (အရက် 6% စမ်းသပ်မှုများ အပါအဝင်)။
ဖြစ်ရပ်လေ့လာမှု- ငွေကုန်ကြေးကျများသော အမှားများကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်း။
ပျက်ကွက်- ဂျာမန်လက်ကားရောင်းချသူသည် "အက်ဆစ်ဓာတ်ထုတ်လွှတ်မှုဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက်ထုတ်လွှတ်မှု" စမ်းသပ်မှုများကို ကျော်သွားသည့်အတွက် ယူရို 280k ဒဏ်ရိုက်ခဲ့သည်။
ဖြေရှင်းချက်- ပေးသွင်းသူသည် "ပြင်းထန်သောအပူချိန်စက်ဝန်းစမ်းသပ်မှုများ (-20°C မှ 120°C)" ကို တောင်းဆိုသည်။
ကြှနျုပျတို့အကွောငျး
စာတိုက်အချိန်- မေ ၂၁-၂၀၂၅